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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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进口差别不大,SS建议用进口的,COD可以用哈希的来测;如果SS很低的话是否可考虑用浊度代替,工作量大的话用哈希测很方便,一次可以加热15各样,ss不太确定应该浊度仪好用吧,COD测定可以用BEW-COD100(化学需氧量水质在线自动监测仪
2017年11月23日发布人:grace!
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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中水回用出水COD70mg左右,补入循环水后对浊度的影响。我们这补入循环水后,循环水浊度长至100mg/L以上。循环水COD也长到了117mg.不知是不是中水回用的水造成的影响。,中水回用水中SS会直接影响浊度,水中的氨氮和磷会影响循环
2016年01月03日发布人:大球球
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请教:DMSO做溶剂打1H-NMR[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!,我觉得不一定啊,不知道OH出峰
2010年11月17日发布人:smmdcryctc
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809